Seguridad
Durante el desarrollo de los ensayos clínicos, no se han reportado eventos adversos serios asociados a Arvac COVID-19.
Los eventos adversos reportados fueron clasificados de la siguiente manera:
Reacciones locales:
muy frecuentes (más de 1/10)
- molestias/sensibilidad
- dolor en el sitio de inyección.
frecuentes (entre 1/100 y 1/10)
- hinchazón/induración
- eritema/enrojecimiento
- prurito.
Reacciones adversas sistémicas:
muy frecuentes (más de 1/10)
- somnolencia
- dolor de cabeza
- fatiga/cansancio
- mialgias.
Todos los eventos reportados fueron de intensidad leve o moderada. No se reportaron eventos de intensidad de grado 3 o superior.